編號：SJ202525
一、項目概況（具體技術(shù)參數、試劑項目、承諾函等見(jiàn)附件）
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二、具體要求
（1）所有試劑均需達到使用科室要求（詳見(jiàn)附件1《技術(shù)參數》，注意：加注星號“★”的項目為必須滿(mǎn)足的參數，加注三角符號“▲”項目為重要參數），同時(shí)應提供試劑性能驗證相關(guān)的技術(shù)支持；
（2）試劑相關(guān)咨詢(xún)檢驗科聯(lián)系人：蘇老師020-******（工作日8:00-12:00,14:30-17:30）。
（3）不符合技術(shù)參數要求的請勿填報，隨意報名經(jīng)審核不符合要求者，該供應商遞交的所有資料視為無(wú)效。
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三、資料遞交時(shí)間
即日起至2025年10月30日24點(diǎn)（過(guò)期不再受理）
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四、資料遞交要求（PDF掃描件均需加蓋公司印章）：
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序號 | 資料內容 | 提交EXCEL/WORD | 提交蓋章PDF |
1 | 技術(shù)參數 | EXCEL | √ |
2 | 市場(chǎng)調研報價(jià)表 | EXCEL | √ |
3 | 耗材、試劑承諾函 | × | √ |
4 | 法定代表人授權委托書(shū) | × | √ |
5 | 同類(lèi)項目業(yè)績(jì)介紹（用戶(hù)名單） | × | √ |
6 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家或進(jìn)口產(chǎn)品總代理：營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊人、備案人證明文件及受托醫療器械生產(chǎn)廠(chǎng)家的生產(chǎn)許可證或者備案憑證 | × | √ |
7 | 中間代理商/配送公司：營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證或者備案憑證 | × | √ |
8 | 設備和試劑的醫療器械注冊證或者備案憑證 | × | √ |
9 | 產(chǎn)品銷(xiāo)售代理授權書(shū)（供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)家不需要提供） | × | √ |
10 | ******醫院的相關(guān)品種試劑的2023年以來(lái)的發(fā)票復印件，且注明“與原件相同”（無(wú)發(fā)票者提供無(wú)發(fā)票說(shuō)明） | × | √ |
11 | 報名試劑、設備的產(chǎn)品彩頁(yè)及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) | × | √ |
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資料命名方式：202525-檢驗科-梅毒抗體（非特異）試劑-某某公司-資料內容
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五、報名方式
（1）所有相關(guān)資料打包為一個(gè)壓縮文件（rar、7z、zip等格式），文件命名方式：“202525-檢驗科-梅毒抗體（非特異）試劑-某某公司”；
（2）******，******，郵件命名方式：“202525-檢驗科-梅毒抗體（非特異）試劑-某某公司-聯(lián)系人及聯(lián)系方式”；
（3）提交紙質(zhì)版資料及試劑價(jià)格談判時(shí)間：另行通知。
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六、說(shuō)明
（1）本次調研僅作為采購人采購需求編制以及采購價(jià)格信息參考的依據，僅對項目有關(guān)價(jià)格進(jìn)行市場(chǎng)調研，參與本次調研并不代表獲得相應業(yè)務(wù)資格；
（2）本次調研的項目需求為本項目的初步需求，采購人可依實(shí)際情況進(jìn)行調整；
（3）各供應商應按項目需求如實(shí)填報并進(jìn)行報價(jià)，杜絕弄虛作假，胡亂報價(jià)；
（4）本項目嚴禁各供應商進(jìn)行惡意串通、惡意競爭或其它違規行為，一經(jīng)查實(shí)，將上報有關(guān)部門(mén)。
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七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：徐老師、余老師
電話(huà)：020-******（工作日8:00-12:00,14:30-17:30）
郵箱：******
?原公告鏈接：******/node/11084
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******大學(xué)腫瘤防治中心
藥學(xué)部
2025年10月23日
