我院近期擬對部分項目產品進行市場調研，組織召開院內產品推介及詢價會。誠邀具備以下產品資質的生產或銷售企業(yè)，在公告發(fā)布時間起七日內報名參會，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質審核文件資料（見備注）報送我院設備科審核。
聯(lián)系科室：設備科????????????聯(lián)系電話：******
一、此次采購產品名稱及要求：
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序號 |
產品名稱 |
數(shù)量 |
?最高限價 |
需求科室 |
需求 |
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1 |
飛利浦DR（啟用日期2014） |
1 |
21萬 |
放射科 |
DigitaDiagnost德國飛利浦DR（3年全保） |
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2 |
乳腺機（西門子） |
1 |
21萬 |
放射科 |
Mammomat Fusion西門子乳腺機（3年全保） |
二、公告時間：從公告發(fā)布之日起7天內遞交參會文件（見備注）逾期沒有遞交相關文件的企業(yè)視為自動放棄報名參會資格。
為了規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與院內醫(yī)療器械（含設備、耗材、試劑）談判或產品推介會的供應商須知如下：
1.參會文件正本1份（需加蓋參會單位公章）、副本4份（需密封），每份文件須包含以下20項內容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-20項目內容順序排列，并注明頁碼,封面完整，全部材料于公告時間內提交，審核合格后，方可參會。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），參會的供應商需提前20分鐘到場，集中進行簽到，并對參會文件進行資格審核，如參會文件內容準備不齊全，且無補充情況說明，則統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交，經我院會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業(yè)須保證，具有長期連續(xù)供應該產品的資質及能力。若無法準時連續(xù)供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單，將不得再參加我院任何招標采購活動，并保留依法追究權利。
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參會必備文件清單
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序號 |
資料清單 |
備注 |
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1 |
當天參會生產廠家代表和參與競爭供應商代表有效名片，并填寫附件1 |
附表1 |
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2 |
供應商報名表 |
附表2 |
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3 |
供應商三證 |
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4 |
供應商醫(yī)療器械經營許可證及備案許可 |
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5 |
法定代表人授權書原件及身份證復印件（雙面） |
附表3 |
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6 |
供應商合法銷售設備有效授權書原件及復印件（可有效追溯至原廠） |
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7 |
設備報價單（含品牌、生產廠家、型號、原產地、到貨期） 與保修期后買保報價單 |
附表4 |
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8 |
設備詳細技術參數(shù) |
附表5 |
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9 |
設備配置清單（含分項報價） |
附表6 |
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10 |
設備標準配置清單及選配件清單 |
附表7 |
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11 |
耗材內容確認表 |
附表8 |
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12 |
易耗品清單及報價 |
附表9 |
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13 |
本品牌全系列產品型號表，及各系列下不同型號關鍵參數(shù)對比表 |
附表10 |
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14 |
不同品牌同檔次型號、關鍵參數(shù)、配置對比表 |
附表11 |
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15 |
不同品牌同檔次型號對比表 |
附表12 |
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16 |
設備醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 |
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17 |
設備生產廠家三證 |
? |
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18 |
配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）醫(yī)療器械注冊證及登記表 |
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19 |
耗材和試劑清單及分項報價單 |
附表13 |
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20 |
原廠售后服務承諾書原件及復印件 |
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21 |
前3年內在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 |
? |
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22 |
其他單位中標資料，內容包含中標通知書、招標參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）、發(fā)票復印件 |
? |
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23 |
用戶清單 |
? |
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24 |
產品彩頁（彩頁須含關鍵技術參數(shù)）或技術參數(shù)白皮書復印件 |
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