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元江縣羊街鄉衛生院關(guān)于元江縣緊密型縣域醫共體醫療衛生綜合服務(wù)能力提升項目-醫療設備采購項目

元江縣羊街鄉衛生院關(guān)于元江縣緊密型縣域醫共體醫療衛生綜合服務(wù)能力提升項目-醫療設備采購項目

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2025-12-16
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項目需求詳情

采購需求一、采購清單
序號產(chǎn)品名稱(chēng)數量單位單項最高限價(jià)(元)小計(元)是否允許進(jìn)口產(chǎn)品備注
1超聲診斷儀1250000.00 250000.00 核心產(chǎn)品
2尿液分析儀16000.00 6000.00 ?
3心電圖機130000.00 30000.00 ?
采購預算286000.00 ??
二、技術(shù)參數要求(一)超聲診斷儀
招標參數1 主機系統性能1.01 ??≥21”高分辨率彩色液晶顯示器1.02 ??≥13”彩色液晶觸摸屏, ?觸摸屏可獨立調整角度1.03 ?主機內置≥4個(gè)全激活互通互用探頭接口;1.04 ?數字波束形成器1.05 ?多倍信號并行處理技術(shù)1.06 ?數字化全程動(dòng)態(tài)聚焦1.07 ?數字化可變孔徑及動(dòng)態(tài)變跡技術(shù),A/D≥12 bit1.08 ??接收方式:發(fā)射、接收通道≥10241.09 ?二維灰階成像單元1.10 ?諧波成像單元,支持組織諧波成像、脈沖反相諧波成像1.11 ?M型成像單元1.12 ?彩色多普勒成像單元1.13 ?頻譜多普勒成像單元1.14 ?組織多普勒成像1.15 ??高分辨率血流成像,支持線(xiàn)陣和凸陣1.16 ?解剖M型成像,≥3線(xiàn),360°可調1.17 ?彩色M型成像1.18 ??空間復合成像,≥4級可調,最高可支持9線(xiàn)空間復合1.19 ?支持自適應焦點(diǎn)范圍,可用于二維、彩色、能量、組織多普勒模式1.20 ?二維角度獨立偏轉成像,≥5級可調1.21 ?斑點(diǎn)噪音抑制,多級可調1.22 ?擴展成像,支持線(xiàn)陣、凸陣,支持與二維、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用1.23 ?一鍵自動(dòng)優(yōu)化,支持B模式、M模式、PW模式1.24 ?圖像放大功能,支持前端放大、后端放大1.25 ?一鍵全屏放大,≥2級可調1.26 ?多語(yǔ)言操作界面:支持中英文鍵盤(pán)輸入1.27 ?穿刺引導功能,具備單線(xiàn)引導、雙線(xiàn)引導以及中位線(xiàn)引導,具備點(diǎn)狀引導線(xiàn),標識進(jìn)針深度,沿引導線(xiàn)可移動(dòng)滑塊、有深度數值顯示1.28 ?穿刺增強,具備雙幅實(shí)時(shí)對比顯示,增強前后效果,支持增強區域多角度可調1.29 ?實(shí)時(shí)寬景成像,支持線(xiàn)陣探頭,并具備紅、綠、藍速度提示功能,支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作,無(wú)需退出當前寬景成像1.30 ?組織特異性成像,能夠獨立選擇正常組織、肌肉、脂肪、液性成像模式1.31 ??圖形化預設置:針對不同的檢查臟器,預置最佳圖像的檢查條件,并以臟器圖標直觀(guān)顯示1.32 ??內置超聲教學(xué)軟件,支持腎臟、脾臟、子宮及附件、膽道系統、甲狀腺、乳腺、心臟等方面應用,機器內部能提供掃查手法圖、解剖示意圖、標準超聲聲像圖和操作者實(shí)時(shí)檢查圖像,支持醫生對超聲掃查的自學(xué)和訓練2 探頭規格2.01 ?超寬頻變頻探頭:基波≥5種,諧波≥5種,彩色多普勒≥3種,PW≥3種,可視可調2.02 ?腹部凸陣探頭,探頭頻率:2.0-6.0MHz2.03 ?淺表線(xiàn)陣探頭,探頭頻率:5.0-15.0MHz2.04 ?腔內探頭,探頭頻率:3-15.0MHz3 二維灰階參數3.01最大顯示深度≥38.8cm3.02 ?發(fā)射聲束聚焦:聚焦區域多級可調3.03 ?二維增益調節范圍≥250 dB3.04 ?動(dòng)態(tài)范圍≥300 dB,可視可調3.05 ?灰階曲線(xiàn)≥15種3.06 ?物理滑動(dòng)TGC分段調節≥8段,具有TGC曲線(xiàn)顯示3.07 ?LGC側向增益補償≥8段,具有LGC曲線(xiàn)顯示3.08 ?偽彩≥12種3.09 ?聲功率1–100%,可視可調4 彩色多普勒參數4.01 ?包括速度、能量、方向能量顯示等4.02 ?顯示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW4.03 ?多普勒增益≥250 dB4.04 ?支持B/C雙實(shí)時(shí)4.05 ?一鍵隱藏血流4.06 ?彩色多普勒定量分析軟件:彩色血流剖面圖、定點(diǎn)測速功能5 頻譜多普勒參數5.01 ?方式:脈沖波多普勒(PW)、連續波多普勒(CW)、高脈沖重復頻率多普勒(HPRF)5.02 ?B/D兼用:線(xiàn)陣:B/PW,凸陣:B/PW,扇掃:B/PW、B/CW5.03 ?快速角度校正功能5.04 ?取樣寬度及位置范圍:寬度 0.5–24mm5.05 ?頻譜實(shí)時(shí)包絡(luò )功能,在實(shí)時(shí)診斷下,頻譜實(shí)時(shí)包絡(luò )并顯示血流參數,可自定義設置測量參數項6 系統通用技術(shù)規格6.01 ?主機內置HDMI、VGA、S-Video等視頻輸出接口6.02 ?主機內置USB接口≥3個(gè)7 測量和分析7.01 ?基礎測量軟件包:距離、面積、體積、角度、時(shí)間、斜率、心率等7.02 ?腹部測量軟件包7.03 ?婦科測量軟件包7.04 ?產(chǎn)科測量軟件包:具有≥4胞胎對比測量分析,支持胎兒生長(cháng)曲線(xiàn)顯示等7.05 ?心臟測量軟件包7.06 ?泌尿測量軟件包7.07 ?小器官測量軟件包7.08 ?兒科測量軟件包:髖關(guān)節角度測量7.09 ?血管測量軟件包:Auto IMT內中膜自動(dòng)測量8 圖像存儲,回放和瀏覽8.01 ?同屏一體化智能剪切板8.02 ?支持快速存儲和瀏覽屏幕圖像、電影8.03 ?支持向后存儲和向前存儲,時(shí)間長(cháng)度可預置8.04 ?圖像管理和記錄裝置:存儲動(dòng)、靜態(tài)圖像,屏幕可顯示硬盤(pán)容量數據信息8.05 ?主機內置報告系統:可更改報告底板顏色、字體大小、字體顏色等9 圖文工作站9.01 ?系統可存儲病人信息,可查詢(xún)、檢索、調閱歷史信息9.02 ?支持動(dòng)、靜態(tài)圖像文件及病人報告的存儲,以及病人圖像的快速瀏覽9.03 ?支持以下存儲介質(zhì):內部硬盤(pán)、USB移動(dòng)存儲設備9.04??支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式輸出
質(zhì)保期整機頭保修≥5年。??
?(二)尿液分析儀
招標參數技術(shù)要求:1、測定原理:反射光電比色法★2、測定速度:≥520條/小時(shí)3、可測項目:白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、pH、維生素C、肌酐、尿鈣、微白蛋白4、工作方式:可選擇單條測試或連續測試5、儀器能準確感應尿試紙條的數量★6、顯示:≥5.7英寸觸摸液晶顯示屏7、自動(dòng)卸條功能:能自動(dòng)將測試過(guò)的試紙條卸到廢料盒內8、重復性:分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8%9、穩定性:分析儀開(kāi)機8h內,反射率測試結果的變異系數≤0.8%10、攜帶污染:檢測除比重和PH外各測試項目最高濃度結果的陽(yáng)性樣本,隨后檢測陰性樣本,陰性樣本的結果不得出陽(yáng)性11、打?。簝戎脽崦舸蛴C打印測試結果12、故障識別功能:能自動(dòng)識別打印機錯誤、測試項目不正確等故障13、儀器能自動(dòng)感應試紙條,將感應到得試紙條送入儀器內部14、條形碼識別:可選配條形碼掃描器識別條形碼15、存儲功能:≥9000個(gè)測量結果16、校準功能:儀器配有試紙條校準功能
配置清單主機1臺 ????電源線(xiàn) 1條 ????保修卡 ?1份 ??說(shuō)明書(shū) 1套 ????合格證 ?1份
質(zhì)保期整機保修2
??(三)心電圖機
招標參數1工作條件1.1產(chǎn)品可在交流電源100V-240V,50/60Hz,室溫5-40℃,相對濕度15%-95%,大氣壓57.0 kPa -107.4 kPa 的環(huán)境下正常工作1.2產(chǎn)品電源插頭符合中國標準,無(wú)需適配器1.3內置可充電鋰電池,連續工作時(shí)間500份自動(dòng)報告,或1小時(shí)連續記錄,或8小時(shí)無(wú)記錄測量2 ECG 測量規格2.1頻率響應:0.01Hz-500Hz2.2采樣率:64 kHz 2.3起搏器采樣率96kHz2.4輸入阻抗:100MΩ(10Hz)2.5定標電壓片1mV±1%2.6耐極化電壓:±900mV±5%2.7內部噪聲:12.5μVp-p 2.8共模抑制比:140dB( AC 濾波開(kāi)啟)2.9靈敏度選擇:1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自動(dòng) mm / mV ±5%2.10除額防護:承受5000V(360J)除額放電,無(wú)數據丟失和損壞3 顯示器3.1≥8英寸彩色液晶屏,分辨率1280*8003.2支持全屏多點(diǎn)觸控3.3傾斜角設計,支持屏幕背景網(wǎng)格顯示3.4支持同屏顯示10秒12導同步心電波形4 存儲器:4.1內置存儲器支持存儲1200份心電圖報告4.2支持外接 U 盤(pán)擴展存儲空間5 打印機5.1內置熱敏式點(diǎn)陣打印機,能打印于A(yíng)4和 US letter大小的熱敏紙5.2走紙速度:5mm/s 、12.5mm/s 、25mm/s 、50mm/s ,誤差不大于±5%5.3打印分辨率:垂直分辨率8點(diǎn)/mm ,水平分辨率40點(diǎn)/mm (25mm/s )6 軟件功能6.1★具有信號質(zhì)量檢測功能,對于信號干擾、接觸不良或導聯(lián)脫落的導聯(lián)做出提示6.2具有起搏檢測功能,起搏標記在顯示屏上單獨區域顯示,方便醫生查看6.3支持一維碼/二維碼條碼掃描儀,可快速輸入病人信息6.4具有預約下載功能,直接將病預約下載到心電圖機上,減少醫生工作量6.5具有關(guān)機延遲功能,自第一次低電量提示后,有5分鐘的關(guān)機延遲時(shí)7 數據傳輸7.1外部接口: USB 接口*2、網(wǎng)絡(luò )接口7.2標配無(wú)線(xiàn) WIFI 模塊,支持2.4G/5G雙頻******醫院聯(lián)網(wǎng)需求
配置清單主機??1臺 ??????電源線(xiàn) ?1條 ????肢體電極 ?4只 ????心電導聯(lián)線(xiàn) ?1條 ???????胸電極 6只 ?????保修卡 1份 ?????說(shuō)明書(shū) 1套 ???????合格證 1份
質(zhì)保期整機保修?2年
明:如上述技術(shù)參數中出現引用某一特定的品牌、型號、規格、重量、尺寸、技術(shù)參數、專(zhuān)利技術(shù)、商標、名稱(chēng)、設計、原產(chǎn)地或供應者等情況,則僅起參考作用。供應商可選用實(shí)質(zhì)上“相當于”或“優(yōu)于”該參考品牌和參考型號要求的產(chǎn)品。同時(shí)如實(shí)填寫(xiě)技術(shù)規格偏離表。須提供最新技術(shù)支持資料支持技術(shù)規格偏離表應答。(提供的技術(shù)資料應含主要技術(shù)指標、參數及性能、使用說(shuō)明、配置明細表或產(chǎn)品清單、注意事項等詳細資料,格式自擬)三、商務(wù)要求(一)包裝、運輸1.供應商所供貨物必須為制造商原廠(chǎng)包裝,包裝質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。貨物要求有包裝材料保護運至現場(chǎng),因包裝不良造成的損失由中標人負責。2.供應商負責將貨物材料送到安裝地點(diǎn)過(guò)程中的全部運輸,包括裝卸車(chē)、貨物現場(chǎng)的搬運。(二)安裝調試要求1.簽訂合同后30日歷天內完成安裝、調試、驗收合格并交付使用,供應商負責到采購人指定的安裝地點(diǎn)進(jìn)行安裝調試。2.供應商必須提供設備安裝、集成及調測服務(wù),并確保調試完成后,設備能夠正常運行,達到采購人可正常使用狀態(tài)。3.供應商應設安裝負責人,負責安裝協(xié)調管理工作。4.安裝所需工具設施物料由供應商自備、自費運到現場(chǎng),完工后自費搬走。5.設備、材料的拆箱、安裝、通電、調試等工作由供應商負責,但若采購人有特定要求需要參與的,則須在采購人指定人員的參與下進(jìn)行。6.調試:按國家相關(guān)驗收規范進(jìn)行。調試的原始記錄須經(jīng)雙方簽字后作為驗收的文件之一。7.供應商必須充分考慮現場(chǎng)的安裝難度及安全性,做好施工現場(chǎng)的安全防護、文明施工工作。安裝過(guò)程中發(fā)生的一切責任及費用由供應商負責,如對其他物品或結構造成損壞必須照價(jià)賠償。(三)驗收1.貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品,無(wú)污染,無(wú)侵權行為、表面無(wú)劃損、無(wú)任何缺陷隱患,在中國境內可依規安全合法使用。2.交付驗收標準依次序對照適用標準為:①符合中華人民共和國國家安全質(zhì)量標準、環(huán)保標準或行業(yè)標準;②符合詢(xún)比文件和響應承諾中采購人認可的合理最佳配置、參數及各項要求;③貨物來(lái)源為官方標準。上述標準必須是有關(guān)官方機構發(fā)布的最新版本的標準。3.達到國家及地方現行的相關(guān)標準及法規政策,滿(mǎn)足采購人驗收要求,一次性驗收合格。驗收由供應商、采購人依國家有關(guān)標準、合同及有關(guān)附件要求進(jìn)行。供應商須為驗收提供必需的相關(guān)條件及一切費用,包含第一次質(zhì)量鑒定檢測費用。4.交貨時(shí),供應商應同時(shí)交付產(chǎn)品使用手冊、操作流程、注意事項、質(zhì)量檢驗證書(shū)(合格證)等相關(guān)資料。5.驗收原則上由采購人組織,采購人視采購項目的具體特點(diǎn),邀請第三方專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員參與項目驗收。6.設備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過(guò)6個(gè)月。所投產(chǎn)品須為能滿(mǎn)足標書(shū)要求的所投品牌最新機型,軟件為最新版本。7.設備到位后,采購人發(fā)現明顯缺陷時(shí),必須免費更換新機。(四)培訓1.供應商須根據采購人的要求安排熟悉本項目的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員向采購人提供完備、全面的產(chǎn)品使用培訓,培訓內容包括設備的參數的設置、操作、維護保養、應急處理、簡(jiǎn)單故障排除等,確保采購人能夠對設備、系統有足夠的了解,能夠獨立進(jìn)行日常操作、管理和維護。2.供應商必須為所有被培訓人員提供培訓用文字資料和講義等相關(guān)用品。所有的資料必須是中文書(shū)寫(xiě)。3.所有的培訓費用由供應商負責,均計入投標報價(jià)中。(五)質(zhì)量保證及售后服務(wù)1.質(zhì)保期:按采購需求規定的質(zhì)保期執行。2.質(zhì)量保證期內,在非人為因素情況下,一切維修換件保養費用和備品備件均由供應商免費提供。3.任何時(shí)候,供應商均不能免除因貨物本身的缺陷所應負的責任。4.售后服務(wù)要求①提供售后維修聯(lián)系人的聯(lián)系方式。******醫院,處理故障。24小時(shí)未解決問(wèn)題須提供備用機。③定期巡訪(fǎng)為設備作保養(一年至少四次)質(zhì)保期內維修保養次數≥肆次/年,維修保養需提供報告,做好維保記錄。④設備使用期內,提供終身免費軟件升級服務(wù)。⑤供應商承擔產(chǎn)品的運輸、安裝、培訓的費用。⑥配備《操作流程》、《使用注意事項》。⑦提供設備一級保養項目及方法(電子版)。(六)付款方式所有產(chǎn)品驗收合格并投入使用后,根據采購人資金情況進(jìn)行支付。具體以雙方簽訂合同內容約定為準。(七)知識產(chǎn)權采購人在中華人民共和國境內使用成交供應商提供的貨物及服務(wù)時(shí)免受第三方提出的侵犯其專(zhuān)利權或其它知識產(chǎn)權的起訴。如果第三方提出侵權指控,成交供應商應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。(八)其他其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。注:帶“▲”號標記的條款為實(shí)質(zhì)性要求,若不滿(mǎn)足則不予通過(guò)符合性檢查。

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服務(wù)周期:30天

報價(jià)方式:價(jià)格

評選方式:綜合評分評分標準(下載)預覽

服務(wù)實(shí)施地:云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治縣羊街鄉羊街村9號?

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報名結束時(shí)間:2025-12-23 10:00:00

發(fā)布時(shí)間:2025-12-16 17:52:03

采購編號:YNYXA******01Z******956

采購單位:******衛生院

供應商數量: 報名供應商不足三家。

允許1家中選

供應商資格:一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定,且已在本系統注冊的供應商。
二、落實(shí)政府采購政策滿(mǎn)足的需求:無(wú)。
三、特定的資格要求:1.供應商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案證,所投產(chǎn)品制造商醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件;供應商如果是制造商,須提供醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定,在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求)。
2.其他相關(guān)法律、法規規定的資格條件。

異議處理項:如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人,采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。

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