一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：[230104]CDXM[GK]******
******醫(yī)院異地新建項目第二批次1期醫(yī)療設(shè)備
首次公告日期：2026年01月10日
二、更正信息：
更正事項：采購公告
更正原因： 供應(yīng)商須滿足(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的?《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；?③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械:?供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。更正內(nèi)容：
供應(yīng)商需滿足(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的 《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械: 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
其他內(nèi)容不變
更正日期：2026年01月16日
三、其他補充事項
無
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：******醫(yī)院
地址：黑龍江省哈爾濱市道外區(qū)北七道街一號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：******有限公司
地址：黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)文政街66-3號
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：王先生
電話：******
******有限公司
2026年01月16日
