1.1 甲方在收到乙方交付的貨物后應當及時組織驗收。

1.2 貨物的表面瑕疵，甲方應在驗收時當面提出；對質量問題有異議的應在安裝調試后十個工作日內提出。

1.3 在驗收過程中發(fā)現數量不足或有質量、技術等問題，乙方應負責按照甲方的要求采取補足、更換或退貨等處理措施，并承擔由此發(fā)生的一切費用和損失。

1.4 甲方在乙方按合同規(guī)定交貨或安裝、調試后，無正當理由而拖延接收、驗收或拒絕接收、驗收的，應承擔因此給乙方造成的直接損失。

1.5乙方負責產品到施工地點的全部運輸，由此所產生的相關費用均由乙方承擔，由于搬運、裝卸、吊裝及運輸不當造成的各種事故責任和損失由乙方承擔。

1.6乙方負責產品在交貨及安裝地點的的保管，直至項目驗收合格，由此而產生的相關費用均由乙方承擔。

1.7乙方負責其派出的管理人員、運輸、裝卸、施工人員、安裝調試等相關工作人員的人身意外保險購買和安全責任管理

（2）貨物包裝要求

2.1 乙方所出售的全部貨物均應按標準保護措施進行包裝，包裝應適應于遠距離運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸等要求，以確保貨物安全無損地運抵指定現場。由于包裝防護措施不妥而引起的損壞、丟失由乙方負責。

2.2 每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單、質量證書和保修保養(yǎng)證書。

3、需執(zhí)行的相關標準：

全部技術指標，包括設備、材料、包裝、運輸、安裝、調試、維修等各項目技術參數，必須符合本合同及國家規(guī)范的相關要求，包括但不限于下列規(guī)范：

3.1、《建筑防火通用規(guī)范》GB 55037-2022

3.2、《氧氣站設計規(guī)范》GB 50030-2013

3.3、《壓縮空氣站設計規(guī)范》 GB 50029-2014

3.4、《現場設備、工業(yè)管道焊接工程施工規(guī)范》GB 50236-2011

3.5、《現場設備、工業(yè)管道焊接工程施工質量驗收規(guī)范》GB 50683-2011

3.6、《工業(yè)金屬管道設計規(guī)范》GB 50316-2000(2008版)

3.7、《工業(yè)金屬管道工程施工質量驗收規(guī)范》GB 50184-2011

3.8、《醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范》GB 50751-2012

3.9、《流體輸送用不銹鋼無縫鋼管》GB/T 14976-2012

******醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB 50333-2013

3.11、《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)校準規(guī)范》JJF 2206-2025

3.12、《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)校準規(guī)范》JJF 2208-2025

3.13、《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第1部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》YY/T 0801.1-2010

3.14、《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第2部分:用于麻醉氣體凈化系統(tǒng)的終端》YY/T 0801.2-2010

3.15、《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》YS/T 650-2020

3.16、《脫脂工程施工及驗收規(guī)范》 HG 20202-2014

3.17、 建筑平面圖以及設計要求

如遇法律法規(guī)、標準等對同一問題的處理出現歧義或不一致時，一律就高不就低。合作中所涉及的各項國家標準、行業(yè)標準等均以最新標準為準。

4.技術要求

一、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)

1、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)由氣源、氧氣流量計、減壓裝置、管道、閥門及氧氣終端等組成。站內的氧氣通過管道和減壓裝置輸送到各個病區(qū)各病房的終端處，然后通過濕化器供病人吸氧。

2、供氧站：

2.1醫(yī)用液氧中心站由低溫液氧貯槽、空溫式汽化器和減壓裝置等組成，本項目設計2套5m3的醫(yī)用低溫液氧貯罐作為氧源，一用一備。液氧經過汽化器氣化后，能過氧氣減壓裝置減壓到0.4Mpa-0.6Mpa后送出。乙方需協助甲方按國家要求辦理特種設備相關證件，同時在質保期內負責固定式壓力容器、安全閥及其他設備的定期檢測工作。液氧站圍堰及制度等標識標牌制作由乙方按照現行國家標準負責實施，在入口處需配備人體靜電消除裝置。

3、供氧匯流排（備用氧源）

3.1采用2*10自動匯流排作為備用氧源，主供氧源和備用氧源之間實現自動切換，保證氧氣使用的不間斷供氣。匯流排氣站采用兩組氣瓶（每組10瓶），當接入一級控制的任何一組氣體使用至低于進口壓力設定值時，通過控制系統(tǒng)可自動切換并進行聲光報警，提示值班人員及時更換氣瓶。

3.2匯流排具體要求如下:

3.2.1醫(yī)用氣體匯流排為Ⅱ類醫(yī)療器械。

3.2.2、帶溫度監(jiān)控，防止結霜和過熱漏氣的可能。

3.2.3、應符合醫(yī)用設備電氣安全標準YY9706-102-2021，適用氣體應包括氧氣、醫(yī)用空氣、笑氣、二氧化碳、氬氣、氦氣及氮氣。

3.2.4、依據GB/T 14710-2009在極端條件下正常工作運行，需做高溫（~55℃）、高濕（93%）、震動、碰撞、運輸試驗。

3.2.5、依據GB/T 34986-2017，需進行老化試驗，試驗時產品正常通電。測試完成后外觀、功能正常。

4、分氣缸

在液氧站出口處安裝1臺氧氣分氣缸，起氣體聚積、分支的作用。氧氣分氣缸1進7出氣口。

5、供氧管道

5.1 管道規(guī)格：詳見圖紙

5.2 管道材質：醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)管道均采用優(yōu)質TP2脫脂無縫銅管。材質符合YS/T 650《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》要求，安裝時附有產品檢驗合格證。

5.3管道連接：銅管之間對接采用管件連接。

5.4管道標識:需清晰標注介質名稱、流向、危險特性，符合 GB 7231 等國家標準。

6、二級穩(wěn)壓箱

6.1為確保各病區(qū)末端房間氧氣的流量穩(wěn)定，在各病區(qū)的氧氣副管道上安裝一臺二級穩(wěn)壓箱，將主管道送來的氣體減壓至0.35～0.5MPa，同時當管道中輸出壓力超過0.5MPa時，安全閥自動打開卸壓，當卸壓后壓力低于規(guī)定值時安全閥立即自動關閉，以保持壓力的穩(wěn)定，將氣體的壓力減壓至各科室使用的不同壓力，以便各科室使用的氣體恒壓恒量，確保系統(tǒng)安全運行。

6.2二級穩(wěn)壓箱要求：

6.2.1雙路設計，一用一備，設置泄氣閥，外置安全閥，配置輸入、輸出壓力表,且配有壓力表維修閥，可實現不停氣維修壓力表；

6.2.2設置緊急門鎖裝置，當遇緊急狀況時啟動緊急裝置可直接打開箱門；

6.2.3一體集成式結構箱體，采用氣壓撐桿自動開啟方式；

6.2.4輸入壓力范圍0.8~1Mpa,輸出壓力范圍:(0.3~0.5Mpa,流量500L/min)；

6.2.5常規(guī)樓層穩(wěn)壓箱流量不小于500L/Min；

6.2.6手術室，ICU,高壓氧倉等區(qū)域穩(wěn)壓箱流量不小于2500L/Min；

6.2.7依據IEC62321-4:2017,限用物質必須達到相關規(guī)范要求，檢測鉛、鎘、汞、六價鉻等達到合格使用條件；

6.2.8依據GB4793.1-2007《電氣設備的安全要求第1部分:通用要求》，需滿足電氣安全測試要求。

7、閥門箱

7.1箱體為一體集成式，管路帶有備用接口，用于緊急供氣；管路帶有氣體流動方向標識。壓力表帶有截止閥。

7.2閥門箱具有四種有害物質鉛、汞、鎘、六價鉻的測定，檢測結果為合格。

7.3閥門箱需做氣密性泄露測試，無泄露，外觀無異常。

7.4依據GB 4793.1-2007/1EC61010-1:2001《電氣設備的安全要求第1部分:通用要求》，需滿足電氣安全測試要求。

8、壓力監(jiān)測報警裝置

8.1限用物質鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚的測定,測定結果為合格。

8.2 符合GB 9706.1-2007，YY9706-102-2021醫(yī)用電氣設備要求。

8.3根據GB/T 14710-2009在極端條件下正常工作運行，需做高溫（~55℃）、高濕（93%）、震動、碰撞、運輸試驗。

8.4監(jiān)測及數據采集系統(tǒng)的主機應設置不間斷電源。

8.5氣體傳感器滿足以下要求：

8.5.1氣體傳感器的測量范圍和精度應與二次儀表匹配，并應高于工藝要求的控制和測量精度。

8.5.2氣體傳感器露點傳感器精度漂移應小于1℃/年。

8.5.3傳感器工作范圍大于最大壓力或壓差的1.5倍。電路和設計具有高可靠性、通用性、兼容性和擴展性，關鍵部件和設備有冗余。

8.6流量計量裝置

8.6.1各科室采用氧氣流量計對氧氣進行計量核算，及時發(fā)現管道氧氣是否泄漏，流量計配有RS485通訊模塊以及用戶自定報警功能能更好的實現網絡傳輸和流量盤控。

9、氣體終端設備

9.1氣體終端，采用整體化設計，快速插拔自閉型接插座，無插頭時能自動密封；可帶氣維修；采用ISO9170-1顏色識別氣體；最大工作壓力為0.75MPA，全部采用德標終端。

9.2符合醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分YY0801.1-2010檢測標準。

9.3 出廠前已進行100%氣密性測試。

9.4.內部有不少于6個鎖止點。

9.5.終端及其上銅管均具有四種有害物質鉛、汞、鎘、六價鉻的測定，檢測結果為合格。

9.6.為在極端溫度條件下能正常工作運行，需依據GB/T2423.22-2012做高低溫試驗（-40℃～80℃）。

9.7.建筑電氣安全防火（檢驗依據：GB 8624-2012;燃燒性能達到A(A2)級以上）。

9.8.通過國家食藥監(jiān)局YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》標準的檢測，終端底座與插座結合處具有防錯結構功能。

9.9.氣體終端壓蓋，通過鹽霧中性標準檢測，終端流量大于120L/min;接頭插入終端拉拔力大于50kgf以及終端通過100000次插拔無故障。

10、設備帶

******醫(yī)院可根據環(huán)境要求選用相應的色彩。

10.2內設置氣體、強電、弱電三個走線槽，以確保用電安全。

10.3防止細菌滋生(抑菌）。

10.4建筑電氣安全防火（檢驗依據：GB 8624-2012;燃燒性能達到A(A2)級以上）。

10.5鋁合金滿足6063-T6 或 6063-T5 材質，設備帶鹽霧測試合格。

10.6設備帶的醫(yī)用電氣設備檢測合格。

10.7依據GB/T13493-1992條款表面烤漆附著力達到0級要求。

10.8病房設備帶位置：終端中心離地面高度在1.35m~1.45m之間，以便于護士操作，并在病房通長布置。

10.9每間病房配有維修開關，以便于病房局部檢修和維護。

10.10每床位配LED燈具1套,病房每床配置插座。

10.11燈具、終端、插座、開關暗裝在設備帶上，不凸出設備帶面板。

二、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)

1、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)由中心吸引站、管道、閥門及終端等組成。吸引系統(tǒng)的負壓源是中心吸引真空泵機組，通過真空泵的抽吸使吸引系統(tǒng)管路達到所需負壓值，在手術室、搶救室、治療室和各個病房的終端處產生吸力，提供醫(yī)療使用。

2、工作原理：醫(yī)用真空負壓機組由油潤旋片式真空泵、PL******醫(yī)院負壓吸引氣源的不間斷供應。

3、負壓機組的要求

1）醫(yī)用真空負壓機組屬于二類醫(yī)療器械。

2）醫(yī)用真空負壓機組的基本安全和性能應符合《YY9706.102-2021醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗》標準的要求；醫(yī)用真空負壓機組的基本安全和性能應符合《GB9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》標準的要求；醫(yī)用真空負壓機組性能符合《GB 50751-2012 醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范》的要求。

3）醫(yī)用真空負壓機組應內置氣源報警系統(tǒng)，報警系統(tǒng)應符合《YY9706.108-2021 醫(yī)用電氣設備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：通用要求，《醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南》的要求。

4）不銹鋼管焊縫不應有氣孔、鎢極雜質、夾渣、縮孔、咬邊;凹陷不應超過 0.2mm，凸出不應超過 1mm;焊縫反面應允許有少量焊漏，但應保證管道流通面積;管道對接焊口的組對內壁應齊平，錯邊量不得超過壁厚的 20%。除設計要求的管道預拉伸或壓縮焊口外不得強行組對；管材的切口應與管軸線垂直，端面傾斜偏差不得大于管道外徑的1%，且不應超過1mm;切口表面應處理平整，并應無裂紋、毛刺、凸凹、縮口等缺陷;管材的坡口加工宜采用機械方法。

5）醫(yī)用真空匯應設置備用真空泵，當最大流量的單臺真空泵故障時，其余真空泵應仍能滿足設計流量；每臺真空泵、真空罐、過濾器間均應設置閥門或止回閥，真空罐應設置備用或安裝旁通管；醫(yī)用真空除污應設置在醫(yī)用真空管段的最低點或緩沖罐入口側，并應有旁路或備用。

4、吸引管道

4.1管道規(guī)格：詳見圖紙

4.2管道材質：醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)主管道及副管道采用醫(yī)用不銹鋼無縫管。材質符合《GB/T14976-2012流體輸送用不銹鋼無縫管》要求，進戶支管直至末端的管道采用優(yōu)質TP2脫脂無縫銅管，材質符合YS/T 650-2020《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》要求。安裝時附有產品合格證。

三、醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)工程

1、醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)由氣源、空氣管道和終端設備等組成，可24小時連續(xù)不斷地供各病房使用。符合GB 50751-2012醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范等的有關規(guī)定。

2、壓縮空氣站：采用一體式無油渦旋空壓機組，具體要求如下:

2.1應符合GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》要求；醫(yī)用空氣壓縮機應符合基本安全和性能應符合《GB9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》標準的要求。

2.2.醫(yī)用空壓機為Ⅱ類醫(yī)療器械。

3、空氣管道

3.1 管道規(guī)格：詳見圖紙。

3.2 管道材質：空氣系統(tǒng)管道均采用優(yōu)質TP2脫脂無縫銅管，材質符合YS/T 650-2020《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》要求，安裝時附有產品合格證。

四、二氧化碳系統(tǒng)工程

1、醫(yī)用二氧化碳系統(tǒng)由氣源、管道、閥門和終端設備等組成。

2、站房：醫(yī)用二氧化碳采用2*2瓶組自動匯流排，主供氣瓶和備用氣瓶之間實現自動切換，保證使用的不間斷供氣。匯流排氣站采用兩組氣瓶，當接入一級控制的任何一組氣體使用至低于進口壓力設定值時，通過控制系統(tǒng)可進行聲光報警，提示值班人員及時更換氣瓶。

3、二氧化碳管道

3.1管道規(guī)格：詳見圖紙。

3.2管道材質：醫(yī)用二氧化碳系統(tǒng)管道采用醫(yī)用優(yōu)質TP2脫脂無縫銅管。材質符合YS/T 650《醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》要求，安裝時附有產品檢驗合格證。

五、牙科氣體系統(tǒng)

5.1牙科抽吸系統(tǒng)牙科抽吸一體式機組中央控制系統(tǒng)滿足以下要求：

5.1.1牙科電動抽吸機屬于一類醫(yī)療器械。

5.1.2牙科電動抽吸機須確保性能穩(wěn)定可靠，應符合《YY9706.102-2021醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》的要求。

5.1.3牙科電動抽吸機的基本安全和性能應符合《GB9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》標準的要求；牙科電動抽吸機應內置氣源報警系統(tǒng)，報警系統(tǒng)應符合《YY9706.108-2021 醫(yī)用電氣設備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：通用要求，醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南》的要求；性能符合《GB 50751-2012 醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范》的要求；應符合GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》要求。

5.1.4排氣管口應使用耐腐蝕材料，并應采取排氣防護措施，排氣管道的最低部位應設置排污閥；醫(yī)用真空管道試驗壓力應為0.2MPa；醫(yī)用氣體管道壓力試驗應維持試驗壓力至少10min，管道應無泄漏、外觀無變形為合格；醫(yī)用氣體管道在未接入終端組件時的泄漏性試驗，小時泄漏率不應超過0.05%。

5.2牙科空氣系統(tǒng)

本項目一體式電動無油空壓機組需滿足以下要求：

5.2.1電動無油空壓機組應符合《YY9706.102-2021醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗》標準的要求。

5.2.2牙科電動無油空壓機為Ⅰ類醫(yī)療器械。

5.3 麻醉廢氣抽吸系統(tǒng)

麻醉廢氣抽吸機組滿足以下要求：

5.3.1麻醉廢氣排放機組性能符合《GB 50751-2012 醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范》的要求；麻醉或呼吸廢氣排放系統(tǒng)機組的真空泵或風機宜為同一種類型；在單一故障狀態(tài)時，應能連續(xù)工作；麻醉或呼吸廢氣排放系統(tǒng)機組中設備、管道連接、閥門及附件的設置，應符合：每臺麻醉或呼吸廢氣排放真空泵應設置閥門或止回閥；進氣管及排氣管宜采用柔性連接；進氣口應設置閥門。

5.3.2粗真空風機排放機組中風機的設計運行真空壓力宜高于17.3kPa，且機組不應再作其他用途；使用的潤滑劑、密封劑，應采用與氧氣、氧化亞氮、鹵化麻醉劑不發(fā)生化學反應的材料。

5.3.3控制系統(tǒng)、監(jiān)測與報警應符合：每臺真空泵應設置獨立的電源開關及控制回路；每臺真空泵應能自動逐臺投入運行，斷電恢復后真空泵應能自動啟動；自動切換控制應使得每臺真空泵均勻分配運行時間；醫(yī)用真空匯控制面板應設置每臺真空泵運行狀態(tài)指示及運行時間顯示。

5.3.4醫(yī)用氣體報警器應具有報警指示燈故障測試功能及斷電恢復自啟動功能。報警傳感器回路斷路時應能報警。

3.1、質量保證：乙方提供的產品和原材料應是原廠原裝的全新產品，應符合國家質量檢測標準。保證提供的所有軟件為正版軟件。乙方應保證產品包裝完整，到達指定的交貨地點前未拆封。

3.2、甲方在驗貨中，發(fā)現有與設計圖紙、清單不符的，不簽發(fā)驗貨單，乙方需重新提供符合要求的產品，且不得影響整體項目的施工、驗收進度，產生的費用由乙方負責。

3.3、乙方必須在材料進場后及時通知甲方，對于有復試要求的材料，乙方應積極配合甲方對材料見證取樣并送檢，對于檢驗不合格的材料，乙方必須無條件退場。乙方在施工前必須提交材料設備合格證、質量保證書。

4.1、乙方保證產品是完全符合相應國家標準和行業(yè)標準要求，美觀、牢固、耐用，且適應于各種特定醫(yī)療環(huán)境的使用特性和使用要求。

4.2、整體項目質保期要求5年（含所有設備），防水要求質保5年。所投產品廠家正常保修及乙方承諾的整體質保期均超過5年的，以整體質保期長為準；超出廠家正常保修范圍的，乙方需向廠家購買。

4.3、質保期從終驗合格后開始計算。質保期內乙方負責維修與更換有缺陷的貨物或部件（配件），質保期內所有軟件維護、升級和設備維護等要求乙方提供上門服務。因操作失誤或使用不當所引起的故障，乙方應提供優(yōu)質服務，僅收取需更換元器件成本費（費用按當時市場價和投標報價中的低價收取）。

4.4、在質保期內出現任何質量問題（人為破壞或自然災害等不可抗力除外） ，包括因產品設計、工藝、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人為因素）而造成的產品質量問題或故障由乙方負責全部更換或維修。在質保期內，乙方派專業(yè)人員售后服務跟蹤，如產品出現任何質量問題，乙方無條件提供上門服務。

4.5、整體項目質保期內每年對系統(tǒng)進行兩次總體檢測及維保，整體項目質保期期滿前對系統(tǒng)進行最后一次總體檢測及維保；整體項目質保期內按質監(jiān)部門要求負責辦理壓力容器相關檢測并取得合格證書（甲方提供必要的幫助）；整體項目質保期內設備出現兩次相同故障，乙方無條件更換新機或無條件退貨；在整體項目質保期內，所投設備如出現檢驗檢查結果嚴重偏差或設備重大質量問題等情況，甲方可要求無條件退貨，因提供設備檢驗檢查結果偏差或設備質量問題發(fā)生事故的由乙方承擔損失。整體項目質保期滿后，設備終身維修、售后服務只收配件成本費（費用按當時市場價和投標報價中的低價收?。?。

4.6、整體項目質保期內相關設備如遇國家法規(guī)、相關標準等頒布新的法規(guī)和標準，乙方同步調整，以滿足新的法規(guī)和標準的需要，相關費用由乙方承擔。氧氣壓力監(jiān)視器（各護士站樓層）按國家檢測要求定期檢測，提供檢測報告，費用由乙方承擔。

4.7、本項目裝修部分以《房屋建筑工程質量保修辦法》（中華人民共和國建設部令第80號）為依據，質量保修未進行約定的范圍按80號令執(zhí)行，已明確質量保修的按約定的執(zhí)行。

******醫(yī)院信息系統(tǒng)（包含信息系統(tǒng)接口費用）。

4.7、乙方負責對甲方管理、操作人員培訓，科學制定相配套的培訓計劃，對甲方的使用操作人員進行切實有效的培訓，確保產品能良好地運作；負責為甲方建立本項目的技術檔案（包括本項目的圖紙、設備、材料的說明書、合格證、注冊證等）；培訓期間乙方提供培訓資料，培訓使用的培訓資料與供貨設備一致，培訓費用包含在合同價格中；派駐的培訓人員具有同類工程（產品）五年及以上操作和維保經驗。

4.7.1、培訓內容：醫(yī)用氣體供應系統(tǒng)的操作和使用、簡單故障的排除辦法。

4.7.2、培訓目的：使操作和維修人員了解系統(tǒng)的基本性能、原理、常見問題，會基本操作使用，會一般故障處理，會日常維護。

4.7.3、培訓內容：

4.7.3.1系統(tǒng)設備性能、情況介紹；

4.7.3.2終端設備、氧氣濕化瓶使用方法及注意事項介紹；

4.7.3.3一般故障處理方法(各氣站內設備故障,終端故障維修)；

4.7.3.4安全常識介紹及答疑；

4.7.3.5其他醫(yī)氣相關內容。

4.7.4、培訓對象包括但不限于操作人員和使用人員。

4.7.5、培訓時間：按甲方要求開始，不少于10個課時。

4.8、售后服務

4.8.1. 系統(tǒng)維護。提交以下內容

1）對用戶修改設計要求的響應措施。

4.8.2.技術支持

1）提供7×24小時的技術咨詢服務。

2）敏感時期、重大節(jié)假日有償提供技術人員值守服務。

4.8.3.故障響應

1）提供7×24小時的故障服務受理。

2）故障電話響應時間不超過5分鐘，解決故障時間不超過48小時（對于手術室、ICU等重要部門，故障響應時間不超過30分鐘）。

3）備件服務：遇到重大故障，提供系統(tǒng)所需更換的任何備件，備品備件由乙方根據項目特點及實際情況自行準備。

4）設備維修期間提供相應的備用設備，以保證甲方工作的正常進行。

4.8.4.售后服務違約：在質保期內，若乙方未能按照合同約定的響應時間提供售后服務，導致甲方醫(yī)療活動受到嚴重影響或造成醫(yī)療等事故的，乙方承擔相應法律責任及所有經濟賠償。甲方有權視情況扣除合同金額1%～5%的款項，并保留進一步追究的權利。

一、交付及實施的時間和地點

1.交貨及實施時間：以甲方通知進場日算起，120日歷天內交貨，并安裝調試完畢。綜合布線和管道鋪裝必須與項目整體施工一致，不得影響或耽誤項目其他施工。

2.交貨地點：乙方按要求將各貨品送至甲方指定地點并完成安裝、調試。

二、本次項目采購按照交鑰匙工程，合同總價包含了設計聯絡、設備制造、工廠檢驗、出廠驗收、運輸、保險、倉儲、安裝尺寸的復核、安裝、調試、綜合聯調、試運行、交付運營、設備檢測、證件辦理、相關配件更換、售后服務、保險、稅金、施工費等各階段的費用，并包括現場施工安全、安裝質量監(jiān)控、各階段的試驗、測試、驗收、技術服務（提交圖紙文件、培訓、技術聯絡等）、伴隨服務、設備安裝圖設計及施工圖設計配合、接口設計及配合、施工配合、質量保證期內等的整個過程以及提供本設備所需的隨機附件、工具（含專業(yè)工具）、備品備件、安裝設備進行土建改造及相關材料等所有費用、工程配套費用；還包括和甲方的協調配合工作，以及質保期內故障排除與修復等所有費用，并為到岸價（到岸地點為甲方指定地點）。乙方需根據招標要求和設計圖紙，并結合甲方提供的《設備材料清單》完善本項目實施所需要的各種設備、材料、附件、配件及相關售后服務等全部內容采購清單，采購清單（內容、數量和功能需求等）必須全部滿足項目“交鑰匙”施工要求，乙方須提供分項清單及報價，在項目實施中有任何遺漏，均視為乙方承諾提供該項服務，甲方不在合同總價之外支付任何費用。

三、乙方不得提供虛假資料和虛假參數響應，乙方應按甲方通知的時間將相關證書、參數及功能證明材料提供給甲方核查，如有虛假，則報相關行政主管部門取消乙方中標資格，乙方還須接受相應處罰并承擔相應的法律責任，若乙方未在甲方通知的時間內提供相關資料，則視為乙方自動放棄中標資格，由此導致的所有損失由乙方自行承擔。

四、乙方不能拖欠參與本項目員工工資(包括但不限于雇傭農民工、臨時雇傭人員、公司職員等)和材料供應商的貨款。如因乙方拖欠工資和貨款，造成的一切影響和后果，由乙方負責處置，甲方不承擔相關法律責任。

五、乙方不得拒收甲方所發(fā)出的聯系單、質量整改通知單等文件，質量問題必須無條件整改。

六、乙方做好承包范圍內的安全文明措施，按甲方統(tǒng)一規(guī)劃堆放材料、機具，按甲方標準化工地要求設置標牌，自備勞動保護用品，自備工人食宿設備。接受甲方隨時檢查其設備、材料的保管、使用情況，及其操作人員的有效證件、持證上崗情況。

七、乙方須按甲方要求提交施工計劃（要求有周計劃、月計劃、總體計劃），以及與完成施工計劃相應的勞動力安排計劃，各計劃實施的保證措施。

八、乙方按照設計圖紙、施工驗收規(guī)范、有關技術要求及施工組織設計精心組織施工；投入足夠的人力，確保工期；須自覺接受甲方及有關部門的安全施工管理、監(jiān)督和檢查，確保施工安全。

九、甲方或施工場地內第三方的工作必須由乙方配合時，乙方應按甲方的指令予以配合。

十、安裝調試

1.乙方可根據甲方提供的本項目設計方案（安裝******醫(yī)院的定位及整體風格；乙方須自行核對圖紙與現場的尺寸，具體尺寸和工程量以現場實際發(fā)生為準。

2.乙方應做好設備安裝工作計劃，交由甲方審批，安裝質量要求必須符合相關法律規(guī)定和甲方的要求。

3.乙方負責產品送貨上門，安裝、調試，由此所產生的一切材料費、工具費、人工費、手續(xù)費、差旅費、食宿費和加班費等，均包含在合同價款中，由乙方承擔。安裝調試期間所發(fā)生的一切安全和質量事故及費用，均由乙方承擔。

4.乙方送達產品及進行安裝調試，應至少提前兩天與甲方取得聯系，以便甲方安排驗貨和配合安裝調試等工作。

5.整個安裝期間，乙方委派至少一名現場管理負責人員，負責安裝監(jiān)管及與甲方日常聯系等有關工作，積極配合甲方的工作，負責解決安裝和試用中的所有問題。乙方須加強安裝調試過程的組織管理，所有安裝調試人員須遵守文明安全操作的有關規(guī)章制度，持證上崗。

6.項目實施過程中，如遇安全因素或施工現場環(huán)境與建筑、室內設計圖紙不符等情況，乙方需發(fā)起書面申請（洽商與變更流程），以甲方書面回復意見為準。

7.施工期間嚴格遵守文明施工和安全生產的各項規(guī)定及現場管理制度，并接受甲方代表的指導監(jiān)督。保持現場井然有序，杜絕發(fā)生人為傷害事故，一切由乙方原因造成的損失由乙方承擔全部責任。

8.項目實施期間產生的垃圾須每天及時清理， 由此產生的所有費用由乙方承擔。

9.對于涉及特定安裝項目，包括但不限于高空作業(yè)、有限空間和動火作業(yè)等，作業(yè)人員需提供相關行政管理部門要求的作業(yè)許可證并持證上崗或按相關管理規(guī)范實施。

10.乙方負責產品安裝、調試等工作，根據甲方******醫(yī)院信息系統(tǒng)，負責軟件升級。

11.乙方所選用的材料和設備及做法均必須符合本項目技術要求和圖紙設計要求，圖紙及本技術說明未詳之處，均嚴格按國家有關現行標準、規(guī)范、規(guī)程處理。

12.項目實施過程中，不得損壞甲方及總包單位和其他專項的設備、設施，如有損壞應負責修復或照價賠償。

13.項目實施過程中因疫情不可抗力因素造成的二次進場費及現場工作人員所需防疫措施物資等費用，均由乙方承擔，甲方不再另行支付費用。