項目需求詳情
項目基本情況1.項目編號：HCZX******H；2.項目名稱(chēng)：******醫院（漠沙分院、戛灑分院）醫療設備購置項目；3.采購方式：談判采購；4.采購預算總價(jià)（最高限價(jià)）：￥346760.00元。供應商的競標報價(jià)不得超出此最高限價(jià)，否則按無(wú)效響應處理。5.采購需求：| 序號 | 設備名稱(chēng) | 數量 | 單位 | 預算單價(jià)（元） | 合計（元） | 是否接受進(jìn)口產(chǎn)品 | 供貨地址 |
| 采購預算總價(jià)：￥346760.00元，其中漠沙分院采購預算￥243060.00元；戛灑分院采購預算￥103700.00元 | |||||||
| 1 | 動(dòng)態(tài)血壓監測儀 | 8 | 臺 | 10000.00 | 80000.00 | 否 | 其中漠沙分院3臺，戛灑分院5臺 |
| 2 | 心電監護儀 | 2 | 臺 | 8900.00 | 17800.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 3 | 可視喉鏡 | 1 | 臺 | 15000.00 | 15000.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 4 | 無(wú)創(chuàng )呼吸機 | 1 | 臺 | 32000.00 | 32000.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 5 | 便攜式血脂檢測儀 | 1 | 臺 | 1260.00 | 1260.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 6 | 血細胞分析儀（核心設備） | 1 | 臺 | 115000.00 | 115000.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 7 | 尿微量白蛋白/尿肌酐檢測儀 | 1 | 臺 | 7000.00 | 7000.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 8 | 血凝分析儀 | 1 | 臺 | 25000.00 | 25000.00 | 否 | 漠沙分院 |
| 9 | 動(dòng)態(tài)心電記錄儀 | 3 | 臺 | 17900.00 | 53700.00 | 否 | 戛灑分院 |
| 具體詳細內容詳見(jiàn)第四章采購需求 | |||||||
服務(wù)周期：365天
報價(jià)方式：價(jià)格
：2025-10-28 14:30:00
談判地址： ******醫院綜合樓4樓會(huì )議室
服務(wù)實(shí)施地：云南省玉溪市新平彝族傣族自治縣采購人指定地點(diǎn)
報名結束時(shí)間：2025-10-28 12:00:00
發(fā)布時(shí)間：2025-10-21 11:37:42
采購編號：YNYXA******01Z******348
采購單位：******醫院
供應商數量： 報名供應商不足二家。
允許1家中選談判文件提醒：供應商網(wǎng)上報名時(shí)須上傳蓋章后的響應文檔一份，線(xiàn)下談判時(shí)須供應商提供響應文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內容應與紙質(zhì)文件正本、副本一致，如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準，副本可為正本的復印件。）
談判規則：1.供應商須在平臺報名并上傳響應文件，采購單位不接受未在平臺報名并上傳響應文件的供應商。2.供應商須準時(shí)在到線(xiàn)下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件，參與談判。
供應商資格：申請人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：
1.1具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執照等證明文件，自然人的身份證明（適用于自然人參加投標情形）；
1.2供應商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定及《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求；
1.3承諾在“信用中國”網(wǎng)站(******)中未被列入：重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、失信被執行人名單；在“中國政府采購網(wǎng)”(******)中未被列入：政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；
1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)；為本采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動(dòng)。
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項目不專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)（注：監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè)）預留采購份額。
3.本項目的特定資格要求：供應商為代理商的，所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的應具有《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，屬第三類(lèi)醫療器械的應具有《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；供應商為制造商的，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的應具有《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的應具有《醫療器械生產(chǎn)許可證》。
異議處理項：如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人，采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。
