002包服務(wù)需求：

1為滿(mǎn)足多樣化的臨床需求，在保證檢驗質(zhì)量的前提下，供應商應提供維生素及微量元素項目微量血檢測的免費技術(shù)升級服務(wù)。

2、供應商配備專(zhuān)門(mén)的物流團隊，負責派專(zhuān)職人員每周6次進(jìn)行樣本接收、冷鏈轉運，轉運標本時(shí)須提供全程冷鏈運輸（冷藏4-8℃），有溫控記錄，同時(shí)樣品運輸符合國家生物安全規定要求，并可以實(shí)時(shí)追蹤標本運輸狀態(tài)。所發(fā)生費用全部由供應商承擔。

3、供應商按照國家相關(guān)法律、法規的要求，保證被檢測樣本的檢測結果真實(shí)，按照醫學(xué)檢驗質(zhì)量控制要求保障數據準確。即保證按國家檢驗技術(shù)規范進(jìn)行樣本檢測，并對樣本的檢驗結果承擔全部責任。

4、如因供應商檢測結果造假等違法違規行為，導致醫療機構與患者之間產(chǎn)生醫療爭議，由此而導致的一切責任均應由供應商自行承擔，醫療機構不承擔任何責任。

5、檢驗結果質(zhì)量及責任要求：供應商承擔的分析前質(zhì)控其中包括樣本的標識、預處理和存儲和運輸。其中包括樣品標識的清晰、唯一、正確。運送加測樣本時(shí)應按照有關(guān)規定嚴密包裝，樣本運輸時(shí)符合國家生物安全規定等。供應商收取樣本后，應對樣本負責，若樣本丟失、損壞及報告誤診，漏診、室間質(zhì)評不達標等服務(wù)商原因所引起的糾紛由供應商承擔相應責任。

6、供應商工作人員對于醫療機構所提供樣本的相關(guān)信息負有保密責任，受檢者信息登記內容只作為供應商該項檢測信息留存工具，不用于其他任何用途；不以任何形式向外出借、出售、透漏相關(guān)信息。

7、檢測結果在樣本采集后按照雙方協(xié)定時(shí)間發(fā)送報告，并將已檢測樣本按照《臨床檢驗樣本轉運及保存規范化專(zhuān)家共識（2023）》中的時(shí)限進(jìn)行保存；在保存期滿(mǎn)后，供應商應將檢測樣本依照《醫療廢物管理條例》的規定，予以銷(xiāo)毀，如供應商未將檢測樣本予以銷(xiāo)毀，造成樣本流弊，由此而導致的一切后果由供應商自行承擔。

8、報告返回方式：為更好服務(wù)臨床和患者，須至少提供2種報告單返回方式：

（1）紙質(zhì)報告單每日收樣本時(shí)配送；

（2）網(wǎng)上查詢(xún)；

9、采購人與供應商建立數據傳輸接口，供應商將檢測結果通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)數據接口提交給采購人。供應商需提供信息接口對接，如產(chǎn)生費用由供應商承擔。