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大石橋市中心醫院透析設備及水處理系統采購項目招標公告

大石橋市中心醫院透析設備及水處理系統采購項目招標公告

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信息時(shí)間:
2025-12-10
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項目概況

******醫院透析設備及水處理系統采購項目招標項目的潛在供應商應在線(xiàn)上獲取招標文件,并于2025年12月31日 09時(shí)30分(北京時(shí)間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況 項目編號:JH25-210882-00500 ******醫院透析設備及水處理系統采購項目 包組編號:001預算金額(元):****** 最高限價(jià)(元):****** 采購需求:查看

第一節 ?商務(wù)要求

一、設備名稱(chēng)及數量


包號品目號采購設備名稱(chēng)數量是否允許進(jìn)口采購預算(萬(wàn)元)最高限價(jià)(萬(wàn)元)單價(jià)限價(jià)(萬(wàn)元)是否為核心產(chǎn)品
01包品目1血液透析機8不允許23223216
品目2血液透析濾過(guò)機227
品目3水處理系統150

★二、交貨時(shí)間及交貨地點(diǎn):

交貨時(shí)間:合同簽訂后30天內交付使用。

交貨地點(diǎn):需方指定地點(diǎn)。

三、售后服務(wù)要求:

3.1質(zhì)量保證期:二年。質(zhì)保期內的維修費用全免;質(zhì)保期后的維修只收取零備件費。

3.2售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò ):投標人(制造商或銷(xiāo)售商)需在中國大陸地區設有售后服務(wù)機構和設施,并配備受過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓的售后服務(wù)人員。

3.3******醫院工作的正常運行。

3.4免費提供操作和維修培訓。

3.5資料:免費提供用戶(hù)操作手冊和維修手冊。

3.6項目實(shí)施期間至少派1名工程師駐場(chǎng)服務(wù),驗收交付后,提供7×24 小時(shí)免費電話(huà)技術(shù)支持,電話(huà)支持無(wú)法解決的問(wèn)題必須4小時(shí)之內安排高級別工程師到現場(chǎng)妥善解決。

★四、付款方式及條件:

付款方式及條件:供應商按采購人要求將貨物送至指定交貨地點(diǎn),并安裝、調試、試運行完畢,對采購人操作人員培訓工作完成,經(jīng)采購人驗收合格、取得采購人簽發(fā)的貨物安裝驗收單(國家強制檢定的貨物需提供質(zhì)量技術(shù)監督局的檢定證明)后,由采購人向供應商一次性支付全款。

★五、驗收標準及方法:

5.1驗收標準:按照政府采購相關(guān)法律法規要求進(jìn)行驗收。

5.2組織驗收主體:本項目的履約驗收工作由采購人依法組織實(shí)施。

5.3供應商須于供貨前向采購人出具由行政主管部門(mén)核準的資格文件、注冊產(chǎn)品標準、產(chǎn)品白皮書(shū)(如有)等資料材料,以便核實(shí)相關(guān)資質(zhì)和技術(shù)參數,否則,不予驗收。

5.4本項目所有設備驗收時(shí),供應商必須向采購人提供設備注冊時(shí)的檢測檢驗報告書(shū)。


第二節 技術(shù)需求

品目1:血液透析機

1、屏幕:≥15英寸彩色液晶、可旋轉、中文觸摸顯示屏。

2、供水: 壓力范圍至少包含:1.5-6bar;溫度范圍至少包含:5 ℃~30 ℃。

3、透析液流速至少包含:300~700 mL/min,1mL/min可調。

4、透析液溫度至少包含:33.0~40.0°C,可調,有超溫報警。

5、超濾速度至少包含: 0.10~4.00L/h;精度:±30ml/h或±0.1%。

6、漏血檢測器:紅綠雙色光學(xué)檢測,靈敏度≤0.35mL/min或≤0.3mL血液/1L透析液。

7、動(dòng)脈血泵至少包含:40~600mL/min。

★8、肝素泵:設置范圍至少包含:0.1~9.9mL/h;注射器類(lèi)型至少包含:20mL、30mL規格。

9、空氣監測器:超聲波檢測;檢測精度:≤0.03mL。

10、動(dòng)脈壓:測量范圍至少包含:-200~ 500mmHg。

11、靜脈壓:測量范圍至少包含:-200~ 500mmHg。

12、TMP:測量范圍至少包含:-100~ 500mmHg。

13、透析液壓:測量范圍至少包含:-400~ 400mmHg。

14、透析液濃度至少包含:10.0 ~20.0mS/cm。

★15、治療模式:用于血液凈化治療,至少包含血液透析HD、單純超濾ISO-UF模式。

16、可實(shí)時(shí)圖文顯示參數,包括動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓、總電導度、碳酸氫鹽電導度、透析液溫度、血流速度、超濾速度等 。

17、設備外觀(guān)可見(jiàn)泵前動(dòng)脈壓、透析器血液入口壓和靜脈壓3個(gè)壓力監測口,能同時(shí)監測顯示泵前動(dòng)脈壓、透析器血液入口壓(濾器前壓/泵后動(dòng)脈壓)和靜脈壓。

18、報警提示功能:多種顏色報警指示燈,具有聲光報警指示。

19、消毒模式:具備藥液消毒和熱消毒方式,熱水檸檬酸消毒溫度最高≥85℃,消毒脫鈣一體化完成時(shí)間≤39min。原液吸液管路可聯(lián)機清洗消毒。

20、設備至少包含熱水檸檬酸、次氯酸鈉、過(guò)氧乙酸消毒。

21、設備支持次氯酸鈉消毒,且具有單獨的次氯酸鈉消毒劑吸入接口。

22、設備具備消毒液吸空報警功能。

23、壺液位調節:動(dòng)脈壺、靜脈壺液位電動(dòng)調節。

24、后備電池:停電時(shí)自動(dòng)跳轉后備電池供電,支持體外循環(huán)監測。

25、濃度曲線(xiàn):可進(jìn)行透析液濃度曲線(xiàn)治療,每種均可預存≥8條曲線(xiàn)。

26、B液濃度曲線(xiàn):可進(jìn)行碳酸氫鹽濃度曲線(xiàn)治療,每種均可預存≥8條曲線(xiàn)。

27、超濾曲線(xiàn):可進(jìn)行可調超濾曲線(xiàn)治療,可預存≥8條曲線(xiàn)。

28、具有一鍵排液功能,治療結束后可以一鍵自動(dòng)排出透析器和管路內液體。

★29、B粉筒支架組件:標配碳酸氫鹽干粉接口。

30、透析液過(guò)濾:標配透析液過(guò)濾器支架組件。

31、配置網(wǎng)絡(luò )接口,可用于數據傳輸。

32、配置在線(xiàn)血壓計組件,可通過(guò)聯(lián)機袖帶直接測量患者血壓情況,并在設備界面上查看。

33、配置在線(xiàn)清除率監測組件,無(wú)創(chuàng )實(shí)時(shí)監測計算尿素清除率Kt/V。

34、配置在線(xiàn)血容計組件,無(wú)需額外耗材,監測患者血容量變化情況ΔBV等數據。

35、設備使用年限:≥10年。

36、在治療中可實(shí)現實(shí)時(shí)血溫監測。

品目2:血液透析濾過(guò)機

1、屏幕:≥15英寸彩色液晶、可旋轉、中文觸摸顯示屏。

2、供水壓力范圍:至少包含:1.5-6bar;溫度范圍至少包含:5 ℃~30 ℃。

3、透析液流速:至少包含300~700mL/min;調節梯度:1mL/min。

4、透析液溫度:至少包含33.0~40.0°C。

5、超濾速度:至少包含0.50~4.00L/h。

★6、血液流速調節范圍:至少包含50~600mL/min。

7、肝素泵設置范圍:至少包含1.0~9.0mL/h。

8、超聲波原理的氣泡檢測器。氣泡精度:≤0.001mL。

9、置換液泵設置范圍:至少包含1.00~17.00L/h。

10、動(dòng)脈壓測量范圍:至少包含-300~ 500mmHg。

11、透析器入口壓測量范圍:至少包含0~ 600mmHg。

12、靜脈壓測量范圍:至少包含-200~ 400mmHg。

13、TMP測量范圍:至少包含-100~ 400mmHg。

14、透析液壓力測量范圍:至少包含-400~ 400mmHg。

15、透析液濃度:至少包含10.0~20.0mS/cm。

★16、治療模式:血液透析、單純超濾、On-lineHDF和On-lineHF。

17、設備外觀(guān)可見(jiàn)泵前動(dòng)脈壓、透析器血液入口壓和靜脈壓3個(gè)壓力監測口,能同時(shí)監測泵

前動(dòng)脈壓、泵后動(dòng)脈壓(透析器血液入口壓/濾器前壓)和靜脈壓。

18、具有聲光報警提示功能,多種顏色報警指示燈。

19、設備自身具備靜脈夾、動(dòng)脈夾。

20、設備至少包含熱水檸檬酸、次氯酸鈉、過(guò)氧乙酸消毒。

21、熱水檸檬酸消毒時(shí)間≤36min,消毒溫度最高≥85℃。

22、設備具備消毒液吸空報警提示。

23、B液濃度可個(gè)性化調節,可預先存儲≥8條碳酸氫鹽濃度曲線(xiàn),每條曲線(xiàn)均可修改并

存儲。

24、透析液濃度可個(gè)性化調節,可預先存儲≥8條透析液濃度曲線(xiàn),每條曲線(xiàn)均可修改并存

儲。

25、可預先存儲≥8條超濾曲線(xiàn),每條曲線(xiàn)均可修改并存儲。

★26、設備配備碳酸氫鹽干粉支架 。

27、液面調整:具備動(dòng)脈壺和靜脈壺液面電動(dòng)調整功能。

28、具備全中文報警自我解釋功能,可提示報警的原因與排除的方式。

29、管路安裝完成后,觸摸開(kāi)始鍵,自動(dòng)完成血液管路和透析器預沖,預沖廢液在線(xiàn)排放,

無(wú)需連接廢液袋。

30、后備電池:停電時(shí)自動(dòng)跳轉后備電池供電,支持體外循環(huán)監測,報警系統。

31、配置網(wǎng)絡(luò )接口,可用于數據傳輸。

32、配置在線(xiàn)血壓計組件,可通過(guò)聯(lián)機袖帶直接測量患者血壓情況,并在設備界面上查看。

33、配置在線(xiàn)清除率監測組件,無(wú)創(chuàng )實(shí)時(shí)監測計算尿素清除率Kt/V。

34、配置在線(xiàn)血容計組件,無(wú)需額外耗材,監測患者血容量變化情況ΔBV等數據。

35、在治療中可實(shí)現實(shí)時(shí)血溫監測。

品目3:水處理系統

設備性能要求:

1、產(chǎn)水量:≥3400L/h(25℃)。

2、設備符合YY/T 0793.1-2022血液透析和相關(guān)治療用水處理設備行業(yè)標準,產(chǎn)水水質(zhì)符合YY 0793.2-2023血液透析及相關(guān)治療用水標準。

3、主機高壓泵要求選用知名品牌,高壓泵型號須與注冊檢驗報告一致。

★4、要求使用8040型號反滲透膜不少于6支。(要求提供注冊檢測報告設備照片)。

5、自動(dòng)化控制閥門(mén)采用知名品牌;罐體采用避光玻璃鋼材質(zhì)罐體,耐壓150PSI,罐體之間具備旁通結構連接具備故障模式,可直接短接使用。

6、多介質(zhì)過(guò)濾器采用優(yōu)質(zhì)石英砂和錳砂混合填料;活性炭罐采用椰殼活性炭填料,碘吸附值≥1000mg/g;軟化罐采用優(yōu)質(zhì)樹(shù)脂填料。

7、不小于10英寸真彩高清觸摸屏,工藝流程動(dòng)態(tài)顯示,可查看系統產(chǎn)水量、回收率、脫鹽率和耗電量(提供注冊檢測報告)。

8、具有全自動(dòng)控制功能,根據系統設定的時(shí)間表,設備會(huì )自動(dòng)啟停和間隔運行,同時(shí)具有一鍵式強制關(guān)機功能,方便應對突發(fā)事故(需提供注冊證及檢測報告相關(guān)資料)。

9、具有運行數據檢測、分析、記錄功能,對電導、溫度、流量等系統重要數據實(shí)時(shí)監測,能夠定時(shí)存儲并上傳PC打?。ㄌ峁┯行ёC明材料)。

10、前級源水加壓泵采用變頻恒壓供水裝置,要求獨立控制器控制,具有參數設定功能,并可顯示運行情況、報警信息(提供注冊檢測報告或知識產(chǎn)品證明)。

11、設備配有溫度控制系統,對主機進(jìn)水進(jìn)行連續的溫度監測,避免水溫過(guò)高造成膜組損壞及透析事故。環(huán)境溫度低時(shí)自動(dòng)對進(jìn)水加溫,保障設備產(chǎn)水量穩定。

12、預處理控制:智能調控預處理再生時(shí)間,集成于主機觸摸屏上進(jìn)行設置,兼容于水處理的操作系統。避免預處理沖洗、再生與主機運行相沖突;(提供注冊檢測報告相關(guān)證明)

13、反滲透系統具有待機防滲漏在線(xiàn)檢測功能,可有效防止無(wú)人值守時(shí),設備及管路滲漏造成損失(提供有效證明材料)。

14、設備具有激活測試模式,可點(diǎn)動(dòng)強制操作應急制水,并可點(diǎn)動(dòng)泵閥等關(guān)鍵元件,檢測關(guān)鍵元件的質(zhì)量狀態(tài)(提供有效證明材料)。

15、要具有營(yíng)運數據維護分析系統,可對系統總產(chǎn)水量、總用水量、預處理濾罐處理水量以及反滲透膜組累積處理水量等進(jìn)行記錄,并與設置的元器件工作壽命及泵閥動(dòng)作次數及運行時(shí)間相對比,提示對設備及時(shí)維護和元器件的更換,確保設備能夠連續運轉(提供有效證明材料)。

16、具有加透功能,一鍵式操作,方便應對臨時(shí)透析情況(提供有效證明材料)。

17、系統具有電氣保護設置,對電源缺相、接地、電機過(guò)流或過(guò)載實(shí)施保護;整機符合醫用電氣設備GB9706.1-2020安全通用要求及YY9706.102-2021電磁兼容的相關(guān)要求,為操作人員提供更安全可靠的保護。

★18、管路熱消毒裝置10英寸真彩高清觸摸屏控制;無(wú)加熱水箱,采用電阻式過(guò)流加熱,進(jìn)口、出口雙點(diǎn)水溫控制。

★19、產(chǎn)品注冊證需體現熱消毒裝置(熱消毒裝置具備高于120℃熱消功能)。

20、要有快速沖洗降溫功能,可及時(shí)終止熱消毒過(guò)程以應對急診病人;(提供注冊檢測報告)

21、設備有化學(xué)消毒功能,系統可定期提示消毒,并自動(dòng)記錄存儲消毒數據,消毒信息可追溯。

22、具有全自動(dòng)的故障運行模式,故障一級和故障二級模式,可全自動(dòng)按著(zhù)雙級運行時(shí)間表,執行制水、待機清洗等模式,無(wú)需操作人員另外調整。

23、配有遠程監控系統,選擇品質(zhì)穩定互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)器,可遠程對設備實(shí)時(shí)監控(提供有效證明材料)。

24、具備聲光報警功能,通過(guò)醫用電氣設備和電氣系統報警信號測試系統YY9706.108-2021的檢測(提供注冊檢測報告)。

25、設備注冊設計使用年限不少于15年(提供注冊檢測報告中設備銘牌信息)。


合同履行期限:合同簽訂后30天內交付使用。 需落實(shí)的政府采購政策內容:促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展;支持監獄企業(yè)發(fā)展;促進(jìn)殘疾人就業(yè);節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證。本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標:否 二、供應商的資格要求 1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。 2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú) 3.本項目的特定資格要求:(1)供應商須具有醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)證明文件,且在有效期內;(2)對于醫療器械產(chǎn)品,法律和國務(wù)院行政法規規定或授權有關(guān)行政部門(mén)規定相應產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)必須先行取得注冊、備案、認證的,須具有有效的相關(guān)證件。 三、政府采購供應商入庫須知 參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁(yè)—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關(guān)規定,及時(shí)辦理入庫登記手續。填寫(xiě)單位名稱(chēng)、統一社會(huì )信用代碼和聯(lián)系人等簡(jiǎn)要信息,由系統自動(dòng)開(kāi)通賬號后,即可參與政府采購活動(dòng)。具體規定詳見(jiàn)《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔2020〕198號)。 四、獲取招標文件 時(shí)間:2025年12月10日17時(shí)00分至2025年12月18日00時(shí)00分(北京時(shí)間,法定節假日除外) 地點(diǎn):線(xiàn)上獲取 方式:線(xiàn)上 售價(jià):免費 五、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn) 2025年12月31日 09時(shí)30分(北京時(shí)間) ******服務(wù)中心 六、公告期限 自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。 七、質(zhì)疑與投訴 供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個(gè)工作日內,向采購代理機構或采購人提出質(zhì)疑。 1、接收質(zhì)疑函方式:線(xiàn)上或書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函 2、質(zhì)疑函內容、格式:應符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式,詳見(jiàn)遼寧政府采購網(wǎng)。 質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿(mǎn)意,或者采購人、采購代理機構未在規定時(shí)間內作出答復的,可以在答復期滿(mǎn)后15個(gè)工作日內向本級財政部門(mén)提起投訴。 八、其他補充事宜 1.參加遼寧省政府采購活動(dòng)的投標人,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁(yè)-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網(wǎng)關(guān)于辦理CA數字證書(shū)的操作手冊”和“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統投標人操作手冊”,具體規定詳見(jiàn)《關(guān)于啟用政府采購數字認證和電子招投標業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》(遼財采〔2020〕298號)、《關(guān)于完善政府采購電子評審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》(遼財采函〔2021〕363號)。技術(shù)咨詢(xún)電話(huà)以遼寧政府采購網(wǎng)最新發(fā)布為準。2.本項目根據遼寧政府采購網(wǎng)新版本要求,采取CA鎖電子報名及投標,投標人須在電子評審系統上傳投標(響應)文件。3.投標人在獲取采購文件時(shí),應準確填寫(xiě)聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話(huà)、郵箱,如因填寫(xiě)錯誤導致采購人或代理機構無(wú)法及時(shí)聯(lián)系投標人,責任由投標人自行承擔。4.因投標人原因造成投標文件未解密的或因投標人自用設備原因造成的未在規定時(shí)間內解密、上傳文件或投標(響應)報價(jià)等問(wèn)題影響電子評審的,視為放棄投標(響應)。因投標人原因未對文件校驗造成信息缺失、文件內容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問(wèn)題影響評審的,由投標人自行承擔相應責任。5.本項目采用不見(jiàn)面開(kāi)標,數字認證證書(shū)進(jìn)行解密電子文件,電子投標文件解密時(shí)限為30分鐘。同時(shí)供應商應自行準備電子設備并對電子設備進(jìn)行調試,避免影響開(kāi)評標活動(dòng)。(1)因供應商原因造成投標文件未解密的;(2)因供應商自用設備原因造成的未在規定時(shí)間內解密、上傳文件或投標(響應)報價(jià)等問(wèn)題影響電子評審的;(3)因供應商原因未對文件校驗造成信息缺失、文件內容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問(wèn)題影響評審的。出現前款(1)(2)情形的,視為放棄投標(響應);出現前款(3)情形的,由供應商自行承擔相應責任。6.響應文件中應上傳《關(guān)于“電子文件和備份文件一致性”的承諾函》,承諾備份件與上傳的響應文件一致。******。如在遞交投標文件截止時(shí)間前未收到任何形式的電子版備份投標文件,由供應商自行承擔相應責任。加密文件密碼須在遞交投標文件截止時(shí)間后(30分鐘內)發(fā)送到上述郵箱內,備系統突發(fā)故障使用。 九、對本次招標提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系 1.采購人信息 名??稱(chēng): ******醫院 地??址: 大石橋市軍民街康復路 聯(lián)系方式:****** 2.采購代理機構信息: 名??稱(chēng):******有限公司 地??址:沈陽(yáng)市和平區南九馬路47號 聯(lián)系方式:****** 郵箱地址:****** 開(kāi)戶(hù)行:農行沈陽(yáng)和平大街支行 賬戶(hù)名稱(chēng):******有限公司 賬號:************0 3.項目聯(lián)系方式 項目聯(lián)系人:張傳琪 電??話(huà):******
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